Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Specie di destinazione: cane. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): vomito^1,2, diarrea^1, ipersalivazione^2, reazione di ipersensibilita'^3, sonnolenza^1, convulsioni^4, tremori^2, respirazione affannosa^2, atassia^4, mucosa pallida^2. ^1 Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, specialmente nei cani debilitati. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. ^2 Puo' essere attribuita al rilascio di proteine tossiche o microfilarie immobilizzate e non sono dovute ad alcun effetto tossico diretto del prodotto veterinario. ^3 Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. Vedere anche sezione 3.5. ^4 Se questi segni si verificano, il trattamento deve essere interrotto immediatamente fino a che i segni si risolvono e un veterinario deve essere contattato per ulteriori opzioni di trattamento. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "recapiti" del foglietto illustrativo.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg

Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto frequenti, si raccomanda un monitoraggio continuo da parte del veterinario dopo la scomparsa dei sintomi clinici. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe. L'uso non necessario di antiparassitari o l'uso che si discosta dalle istruzioni fornite nell'RCP puo' aumentare la pressione di selezione della resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il prodotto deve basarsi sulla conferma della specie e della portata del parassita, o del rischio di infezione/infestazione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni singolo animale. Sulla base della diagnosi e delle raccomandazioni del veterinario responsabile, puo' essere necessario trattare cani e gatti che vivono nello stesso ambiente per avere un controllo idoneo dei parassiti. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il trattamento di animali di peso inferiore ad 1 kg deve essere effettuato sulla base di una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Questo prodotto contiene milbemicina ossima, un lattone macrociclico. Studi condotti con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza nei soggetti Collie e razze correlate e' minore che in altre razze. In questi cani deve essere pertanto strettamente rispettato il dosaggio raccomandato. I segni clinici nei Collie e razze correlate sono simili a quelli osservati nella popolazione generale canina in caso di sovradosaggio. In studi condotti con milbemicina ossima, somministrata mensilmente alla dose raccomandata, non si sono osservate reazioni di intolleranza in piu' di 75 razze di cani inclusi i Collie. La tollerabilita' di milbemicina ossima in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata. Non sono stati effettuati studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Pertanto, il prodotto va impiegato nei soggetti debilitati solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile. Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, specialmente nei cani debilitati, si possono osservare vomito, diarrea e sonnolenza. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore, si raccomanda una riduzione della dose applicata. Se si osservano convulsioni o atassia, il trattamento deve essere immediatamente interrotto fino alla risoluzione dei segni e deve essere consultato un veterinario per ulteriori opzioni di trattamento. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio mucose pallide, vomito, tremori, respiro affannoso e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivita' tossica diretta del medicinale veterinario. Si raccomanda un trattamento sintomatico. Pertanto, prima di iniziare il trattamento con il prodotto, soprattutto nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' andato o proviene da regioni a rischio di filariosi, si deve escludere la presenza di infestazione concomitante da Dirofilaria immitis . In caso di presenza di microfilarie, prima della somministrazione del prodotto, si raccomanda una terapia adulticida. Vedere il paragrafo 3.6 per reazioni di ipersensibilita'. Le compresse masticabili sono aromatizzate. Allo scopo di evitare qualsiasi ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo aver maneggiato il prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali: depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico. Non pertinente.

Come conservare Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg.

Gravidanza ed allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg.

Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Interceptor fl gi 6cpr 12 22kg.

Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o ad uno degli eccipienti. Vedere anche il paragrafo 3.5 "Precauzioni speciali per l'impiego".