Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In casi molto rari possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea). Solitamente questi segni sono lievi e transitori. Reazioni locali al sito di iniezione: nei vitelli, in casi molto rari, possono insorgere transitorie reazioni tissutali locali, osservabili fino a 14 giorni. Nei suini, dopo la somministrazione intramuscolare del prodotto, possono insorgere reazioni infiammatorie, che possono persistere fino a 28 giorni dopo l'iniezione. Nei cani possono manifestarsi reazioni locali transitorie e moderate (come edema). La frequenza delle reazioni avverse e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml

Nei cani l'enrofloxacina puo' danneggiare la cartilagine articolare durante la fase di rapido accrescimento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'enrofloxacina deve essere usata con cautela sugli animali epilettici o sugli animali affetti da disfunzioni renali. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano o si ritiene possano avere una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati esclusivamente sulla base dell'antibiogramma. Un uso del prodotto diverso dalle istruzioni indicate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, non associate a segni clinici. Precauzioni speciali particolari che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto e' una soluzione alcalina. Evitare il contatto diretto con la cute, a causa di sensibilizzazione, dermatite da contatto e possibili reazioni di ipersensibilita' ai (fluoro)chinolonici. Indossare dei guanti. In caso di contatto con gli occhi o con la cute, sciacquare immediatamente con acqua. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Prestare attenzione all'auto-iniezione accidentale del prodotto. In caso di iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non superare la dose raccomandata. Non e' disponibile alcun antidoto; in caso di sovradosaggio accidentale praticare un trattamento sintomatico. In studi condotti sugli animali di destinazione e' stata registrata l'insorgenza di danni oculari in gatti che avevano ricevuto dosi superiori a 15 mg/kg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. E' dimostrato che dosi di 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi possono provocare l'insorgenza di danni oculari irreversibili. Dosi di 50 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi possono provocare la cecita'. In cani e gatti si puo' verificare mancanza di appetito e nausea in seguito a sovradosaggio. Un sovradosaggio puo' causare disfunzioni del sistema nervoso centrale e disfunzioni renali. Nei cani un sovradosaggio pari a 10 volte la dose consigliata puo' provocare sintomi neurologici quali atassia, tremore, nistagmi o convulsioni. Questi sintomi sono reversibili con la sospensione del trattamento. Non sono stati riscontrati segni di sovradosaggio nei suini in seguito alla somministrazione di dosi pari a cinque volte il dosaggio terapeutico raccomandato. In cani, bovini, ovini e caprini, non e' stato documentato sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri prodotti veterinari.

Come conservare Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml.

Conservare il flacone nel cartone esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml.

Studi di laboratorio condotti in ratti e conigli non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni ma a dosi maternotossiche hanno evidenziato effetti fetotossici. Mammiferi: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml.

Si possono verificare effetti antagonistici in seguito alla somministrazione concomitante di macrolidi tetracicline e fenicoli. L'enrofloxacina potrebbe interferire con il metabolismo della teofillina, riducendo la clearance della teofillina con conseguente aumento dei livelli plasmatici della teofillina. Prestare attenzione durante l'impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco come conseguenza della somministrazione concomitante di flunixina ed enrofloxacina indica un'interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto, nei cani, la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixina aumenta l'AUC e l'emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l'emivita di eliminazione e riduce la C max di enrofloxacina.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Enrovet iniet fl 100ml 50mg ml.

Non somministrare a cani di eta' inferiore ad 1 anno in quanto si possono verificare danni alla cartilagine articolare nella fase di rapido accrescimento, specialmente in cani di grossa taglia. Come precauzione non somministrare il prodotto a cani di grossa taglia fino al raggiungimento dei 18 mesi di eta', a causa della maggiore durata della fase di accrescimento; non somministrare a gatti di eta' inferiore a 8 settimane; non somministrare a scopo di profilassi; non usare in animali epilettici o che soffrono di convulsioni, perche' l'enrofloxacina puo' causare stimolazione del SNC; non usare in caso di ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti; non usare quando e' nota la comparsa di resistenza/resistenza crociata ai (fluoro)chinoloni. Si veda la sezione 4.5; non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare.