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Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

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Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

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Caratteristiche di Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

Indicazioni terapeutiche

A che cosa serve Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

Trattamento delle infezioni respiratorie causate da microrganismi sensibili alla combinazione amossicillina/acido clavulanico nei suini, quali Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Streptococcus spp. e infezioni gastrointestinali causate da Clostridium spp., E. coli e Salmonella spp.

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Composizione di Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

1 g di prodotto contiene: principi attivi: amossicillina (come amossicillina triidrato): 500 mg; acido clavulanico (come potassio clavulanato): 125 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

excipients

Eccipienti

Sodio citrato, acido citrico, mannitolo.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Clavanyl os bar 1kg500+125mg g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono verificare reazioni di ipersensibilita', reazioni locali tissutali, reazioni anafilattiche.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Clavanyl os bar 1kg500+125mg g

Non somministrare a conigli, porcellini d'India, criceti e ad altri piccoli erbivori. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto deve essere evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni del Riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti all'associazione amossicillina

  • acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata.
Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non fumare, mangiare o bere durante la somministrazione del prodotto. Lavarsi le mani accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto. Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' essere associata a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente, la risposta allergica a queste sostanze puo' essere considerevole e determinare reazioni allergiche gravi. Le persone con ipersensibilita' nota alle penicilline e/o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso compaiano sintomi dopo l'esposizione, come eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Infiammazione del viso, delle labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi molto gravi che richiedono un'attenzione medica urgente. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitare inalazione o ingestione del prodotto o contatto con la pelle e gli occhi. Durante la manipolazione del prodotto utilizzare una speciale attrezzatura protettiva, composta da indumenti protettivi, respiratore appropriato, guanti in gomma o lattice e occhiali di sicurezza. In caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente con abbondante acqua. Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate. In assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Clavanyl os bar 1kg500+125mg g.

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. nel confezionamento originale ben chiuso e in luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 7 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 h. Periodo di validita' della soluzione concentrata pre-diluizione: 24 h.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Clavanyl os bar 1kg500+125mg g.

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno mostrato effetti mutagenici, teratogenici o fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata dimostrata. Pertanto l'utilizzo e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischiobeneficio da parte del medico veterinario.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Clavanyl os bar 1kg500+125mg g.

Probenecid, ossifenbutazone: diminuzione dell'escrezione renale della penicillina. Neomicina: l'utilizzo per via orale impedisce l'assorbimento intestinale della penicillina. Le penicilline generalmente agiscono come antagonisti nei confronti di antibiotici batteriostatici quali i macrolidi e le tetracicline. Nella bibliografia veterinaria disponibile, non sono descritte interazioni tra le rispettive combinazioni di amossicillina e acido clavulanico.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Clavanyl os bar 1kg500+125mg g.

Non usare in animali con nota ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. L'uso del prodotto e' controindicato in casi in cui sia nota la possibilita' di resistenza alla combinazione di penicilline o di altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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