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Afilaria sr
592 mg
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Caratteristiche di Afilaria sr 592 mg
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Indicazioni terapeutiche
A che cosa serve Afilaria sr 592 mg
Per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis). Per la prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da Dirofilaria repens. Per il trattamento delle forme larvali ed adulte di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala presenti al momento del trattamento.
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Composizione di Afilaria sr 592 mg
Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.
Principi attivi
Composizione per 1 g di microsfere. Moxidectin: 100 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. Composizione per 1 ml di solvente, Metil paraidrossibenzoato (E218): 1,89 mg; Propil paraidrossibenzoato: 0,22 mg. Per l'elenco completo della composizione del solvente, vedere il paragrafo 6.1. 1 ml di sospensione ricostituita contiene 3,4 mg di moxidectin.
Eccipienti
Microsfere: colesterolo, cera carnauba (E903), olio di palma idrogenato, gliceril tristearato. Solvente: metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato, cloruro di sodio, idrossipropil metilcellulosa (E464), acido cloridrico diluito (E507), acqua per preparazioni iniettabili.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Afilaria sr 592 mg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
In rari casi, puo' presentarsi una modesta dolorabilita' di breve durata al sito di inoculo, o si puo' osservare una moderata reazione locale (ponfi) per 2-3 settimane. In rare occasioni si possono presentare reazioni di ipersensibilita' locale (es. muso, mucose, zampe, testicoli, palpebre, labbra) o angioedema generalizzato, orticaria, prurito o anafilassi. Raramente sono stati riportati casi di diarrea, vomito, atassia transitoria, tremori o letargia. Il prodotto si e' dimostrato sicuro anche in specie ritenute sensibili alle ivermectine, ed in animali positivi al test per filariosi cardio-polmonare.
Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Afilaria sr 592 mg
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il prodotto deve essere utilizzato solamente in cani risultati negativi alla presenza di filariosi cardiopolmonare. Prima di iniziare il trattamento con AFILARIA SR iniettabile i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Questi trattamenti devono essere effettuati sotto la responsabilita' di un Medico Veterinario. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Lavarsi le mani dopo l'uso. Prestare attenzione per evitare auto-iniezione. Le persone con nota ipersensibilita' a moxidectin o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono somministrare il prodotto con cautela. In caso di auto iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta: trattate ogni specifica reazione in modo sintomatico. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Come conservare Afilaria sr 592 mg.
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Conservare i flaconi nella confezione originale per proteggerli dalla luce. Dopo ricostituzione il prodotto deve essere conservato in frigorifero (2 gradi C
- 8 gradi C).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Afilaria sr 592 mg.
Il prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Afilaria sr 592 mg.
Nessuna conosciuta.
Controindicazioni
Quando non va somministrato Afilaria sr 592 mg.
Non utilizzare in cani al di sotto di 12 settimane di eta'. Non somministrare per via endovenosa. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).
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