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Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml

Farmaco veterinario: ricetta ripetibile

Gleptovex fl

100 ml 200 mg/ml

SP VETERINARIA S.A.

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caratteristiche di Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml

Prevenzione e terapia dell'anima da carenza di ferro.

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Composizione di Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Ferro (III) 200.0 mg/ml (come Gleptoferron 532.6 mg/ml).

excipients

Eccipienti

Fenolo, acqua per preparazione iniettabili.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Occasionalmente e' stata osservata alterazione della colorazione del tessuto e/o lieve, rigonfiamento molle al sito di iniezione. Questo dovrebbe scomparire nel giro di pochi giorni. Inoltre si possono verificare reazioni di ipersensibilita'. Raramente si sono verificati decessi in suinetti a seguito della somministrazione di preparati di ferro destrano per via parentale. Queste morti sono state associate a fattori genetici o carenza di vitamina E e/o selenio. Molto raramente sono state riferite morti che sono state attribuite ad un aumento della suscettibilita' alle infezioni dovute a blocco temporaneo del sistema reticolo-endoteliale.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml.

Solo per iniezione intramuscolare. Suinetti: il prodotto va somministrato in dose singola da 1 ml (200 mg di ferro) per iniezione profonda intramuscolare. Iniettare solo tra il primo e il terzo giorno di vita. Si raccomanda l'uso di siringa multidose. Per riempire la siringa usare un ago da prelievo per evitare una perforazione eccessiva del tappo. Non perforare il flacone da 100 ml piu' di 20 volte piu' di 50 volte il flacone da 200 ml.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml

Si raccomanda di tendere la pelle sul sito d'iniezione per ridurre al minimo perdite dopo estrazione dell'ago. Adottare misure che garantiscono l'asetticita'. Evitare di introdurre sostanze contaminanti durante l'uso. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo (Ferro destrano) o con emocromatosi devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: grandi quantita' di ferro somministrate per via parentale possono causare una transitoria diminuzione della funzionalita' del sistema immunitario dovuta a sovraccarico di ferro dei macrofagi linfatici. Possono verificarsi dolore, reazioni di infiammazione, formazione di ascessi e scolorimento persistente del tessuto muscolare al sito di iniezione. L'avvelenamento iatrogeno da luogo ai seguenti sintomi: pallore delle mucose, gastroenterite emorragica, vomito, tachicardia, ipotensione, dispnea, edema degli arti, zoppia, shock, morte, danni al fegato. Possono essere utilizzate misure di supporto quali agenti chelanti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml.

Non congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml.

Non applicabile.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml.

Nessuna.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Gleptovex fl 100 ml 200 mg/ml.

Non somministrare a suinetti sospetti di essere affetti da carenza di vitamina E e/o selenio. Non somministrare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in animali ammalati, specialmente in caso di diarrea.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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