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Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Recocam iniet fl

100 ml 20 mg/ml

Codice a barre: 5391510233978 | BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

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caratteristiche di Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml

Bovini: per l'uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i sintomi clinici nei bovini. Per l'uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante per via orale per ridurre i sintomi clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: per l'uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione e di infiammazione. Per l'uso come terapia di supporto associata ad un appropriata terapia antibiotica nel trattamento della setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Equini: per l' uso per attenuare l'infiammazione e lenire il dolore nelle patologie muscolo-scheletriche sia acute che croniche. Per l'uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.

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Composizione di Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Meloxicam 20 mg/ml.

excipients

Eccipienti

Etanolo, Acido citrico anidro, Polossamero 188, Meglumina, Glicina, Macrogol 300, Idrossido di sodio (per la regolazione del pH), Acido cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

La somministrazione per via sottocutanea, intramuscolare nonche' endovenosa e' ben tollerata nei bovini e nei suini; e' stato osservato solo un gonfiore transitorio nel sito di iniezione in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati in studi clinici. Negli equini, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo, che tuttavia si risolve senza intervento. Molto raramente si possono verificare reazioni anafilattoidi, che possono essere gravi (anche mortali) e devono essere trattate in modo sintomatico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml.

Bovini: una singola iniezione sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in combinazione con una terapia antibiotica o con una terapia di reidratazione per via orale, a seconda dei casi. Suini: una singola iniezione intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in combinazione con una terapia antibiotica, a seconda dei casi. Ove necessario, e' possibile effettuare una seconda somministrazione di meloxicam dopo 24 ore. Equini: una singola iniezione endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Nell'uso per attenuare l'infiammazione o lenire il dolore nelle patologie muscolo scheletriche sia acute che croniche, e' possibile utilizzare una sospensione orale di meloxicam per il proseguimento del trattamento ad una dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo l'iniezione. Durante l'impiego evitare l'introduzione di contaminanti. Non perforare il tappo piu' di 50 volte.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml

In caso di reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali gravemente disidratati, ipovolemici o ipotes che necessitano di reidratazione parenterale, in quanto potrebbe sussistere il rischio potenziale di tossicita' renale. In caso di attenuazione inadeguata del dolore nel trattamento della colica equina, sara' opportuno effettuare un riesame della diagnosi che potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare ogni contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio deve essere somministrato un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml.

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l'allattamento. Non indicato in cavalli che producono latte per consumo umano.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml.

Non somministrare in combinazione con glucocorticosteroidi, altri medicinali antinfiammatori non steroidei o con agenti anticoagulanti.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Recocam iniet fl 100 ml 20 mg/ml.

Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di eta'. Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o renali e disturbi emorragici, ovvero in presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale in animali con meno di una settimana di eta'.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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