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Sverminator 10 os sosp t 1 l

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Sverminator 10 os sosp t

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Caratteristiche di Sverminator 10 os sosp t 1 l

Indicazioni terapeutiche

A che cosa serve Sverminator 10 os sosp t 1 l

Bovini: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertagia ostertagi, Ostertagia di tipo II, Haemonchus contortus, Coperia spp., Nematodirius spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papellosus, Trichuris, Moniezia

  • proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (Dictyocaulus) ed epatiche (Fasciola, Fascioloides).
Ovini: controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali (Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Nematodirius spp., Chabertia ovina, Gaigeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Tricostrongylus spp., Moniezia

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    Composizione di Sverminator 10 os sosp t 1 l

    Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

    activeSubstances

    Principi attivi

    1 ml di sospensione contiene: principio attivo: albendazolo micronizzato 100 mg. Eccipienti: sorbato di potassio (E202) 1,5 mg; acido benzoico (E210) 1,8 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

    excipients

    Eccipienti

    Sorbato di potassio (E202), acido benzoico (E210), silicato di magnesio e alluminio, carbossimetilcellulosa sodica (E466), glicerina (E422), polisorbato 80 (E433), sorbitan-monolaurato (E493), emulsione antischiuma 1510, acqua depurata.

    FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

    Effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, Sverminator 10 os sosp t 1 l può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Nessuna nota.

    Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Sverminator 10 os sosp t 1 l

    Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici, per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. In caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' all'albendazolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate. Incompatibilita': non note.

    Come conservare Sverminator 10 os sosp t 1 l.

    Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Sverminator 10 os sosp t 1 l.

    Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Si raccomanda di attenersi scrupolosamente alle posologie consigliate nel caso si trattino soggetti in gestazione.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Sverminator 10 os sosp t 1 l.

    Nessuna conosciuta.

    Controindicazioni

    Quando non va somministrato Sverminator 10 os sosp t 1 l.

    Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

    Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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