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Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Acticarp fl

50 ml 50 mg/ml

ECUPHAR NV

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caratteristiche di Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml

Adiuvante nella terapia antimicrobica per ridurre i segni clinici nelle patologie respiratore infettive acute e nelle mastiti acute dei bovini.

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Composizione di Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Carprofen 50 mg/ml.

excipients

Eccipienti

Etanolo anidro, macrogol 400, poloxamer 188, etanolammina, acqua per iniezione.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Studi hanno dimostrato che nell'area dell'iniezione potrebbe presentarsi una reazione passeggera e temporanea.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml.

Somministrare con singola iniezione sottocutanea o endovenosa con un dosaggio di 1,4 mg carprofen/ kg di peso corporeo (1 ml/35 kg) in associazione ad una terapia antibiotica, secondo le esigenze.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml

Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipertesi, per via del potenziale rischio di un aumento di tossicita' renale. Evitare di somministrare contemporaneamente farmaci potenzialmente nefrotossici. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore dalla somministrazione. Una terapia a base di FANS puo' essere seguita da disturbi gastrointestinali o renali, potrebbe essere necessaria una terapia fluida in particolare nel caso di trattamento di mastite acuta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: gli studi di laboratorio hanno dimostrato che carprofen, come gli altri FANS, e' potenzialmente fotosensibilizzante. Evitare il contatto del prodotto con la pelle. In caso di contatto accidentale, lavare immediatamente la zona interessata. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: gli studi clinici non hanno riportato reazioni negative in seguito alla somministrazione endovenosa o sottocutanea fino a 5 volte la dose consigliata. Non esiste un antidoto specifico in caso di sovradosaggio di carprofen se non una terapia generale di supporto, come quella utilizzata per il sovradosaggio di altri FANS.

Come conservare Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml.

In assenza di studi specifici su bovine gravide, utilizzare solo in seguito ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml.

Non sono state riportate interazioni del carprofen con altri medicinali. Negli studi clinici sui bovini si sono utilizzate quattro diverse classi di antibiotici, macrolidi, tetracicline, cefalosporine e penicilline senza alcune interazioni. Tuttavia, come gli altri FANS, il carprofen non andrebbe somministrato simultaneamente ad altri prodotti della classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Monitorare gli animali in l caso di somministrazione concomitante di carprofen e un anticoagulante. I FANS si legano alle proteine l plasmatiche e potrebbero entrare in antagonismo con altri farmaci leganti, quindi la loro somministrazione concomitante potrebbe causare effetti tossici.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Acticarp fl 50 ml 50 mg/ml.

Non usare in animali coni ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali affetti da disturbi cardiaci, epatici o renali. Non utilizzare in animali affetti da ulcera o emorragia gastrointestinale. Non utilizzare in caso di discrasia del sangue.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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