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Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal
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Caratteristiche di Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal
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Indicazioni terapeutiche
A che cosa serve Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal
Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all'associazione di cefalexina e kanamicina quali Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli.
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Composizione di Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal
Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.
Principi attivi
Ogni siringa intramammaria da 10 g (12 ml) contiene: Cefalexina (come monoidrato) 200 mg, Kanamicina (come monosolfato) 100.000 U.I.
Eccipienti
Vaselina gialla, Paraffina liquida.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nessuno noto.
Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal
Il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L'uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali e a livello dell'allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilita' nota o in caso sia stato raccomandato di non lavorare con queste sostanze. Prendere tutte le precauzioni raccomandate. Maneggiare questo prodotto con molta cura per evitare l'esposizione attraverso il contatto accidentale con la cute. Si raccomanda di indossare guanti durante la manipolazione o la somministrazione del prodotto. Lavare la cute esposta dopo l'uso. Se dovessero presentarsi sintomi in seguito all'esposizione, quali eruzioni cutanee, consultare un medico mostrandogli queste avvertenze. Gonfiore di viso, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente
Come conservare Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal.
Gravidanza: studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. Studi sul campo in bovine non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, o maternotossici. Il prodotto puo' essere usato nelle bovine in gravidanza. Lattazione: il prodotto e' indicato per l'impiego durante la lattazione.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal.
In generale, l'associazione con antimicrobici batteriostatici deve essere evitata. In caso di resistenza alla cefalexina, e' probabile che si verifichi resistenza crociata con altre cefalosporine. In caso di resistenza alla kanamicina, si verifica resistenza crociata tra kanamicina, neomicina e paromomicina. E' nota una resistenza unidirezionale con la streptomicina.
Controindicazioni
Quando non va somministrato Ubrolexin 20sir 12ml 10g+10sal.
Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilita' nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Non usare in caso di nota resistenza alla cefalexina e/o alla kanamicina.
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