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Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Tolracol os sosp

250 ml 50 mg/ml

KRKA FARMACEUTICI MILANO SRL

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caratteristiche di Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml

Suini: per la prevenzione dei segni clinici della coccidiosi nei suinetti neonati (3-5 giorni di eta') d'allevamento con un'anamnesi accertata di coccidiosi causata da Isospora suis. Bovini: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione di oocisti nei vitelli da rimonta di bovine che producono latte destinato al consumo umano (bovine da latte), in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii. Ovini: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione di oocisti in agnelli negli allevamenti con un'anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis.

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Composizione di Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Toltrazuril 50 mg/ml.

excipients

Eccipienti

Benzoato di sodio (E211), Propionato di sodio (E281), Glicole propilenico, Docusato sodico, Simeticone emulsione, Silicato di alluminio magnesio, Acido citrico monoidrato, Gomma di Xantano, Acqua purificata.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno noto.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml.

Per uso orale. La sospensione orale deve essere agitata prima dell'uso. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere calcolato il piu' accuratamente possibile. Per ottenere il beneficio massimo, gli animali devono essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioe' nel periodo prepatente. Il trattamento durante l'epidemia sara' di valore limitato per il singolo animale a causa del danno gia' verificatosi all'intestino tenue. Suini: trattamento individuale dell'animale. Ogni suinetto deve essere trattato dal terzo al quinto giorno di vita con un'unica dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. A causa del piccolo volume richiesto per il trattamento individuale dei suinetti, si raccomanda l'utilizzo di un'apparecchiatura con un'accuratezza di dose di 0,1 ml. Bovini: Ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 15 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 3,0 ml di sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al peso corporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi. Ovini: ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al peso corporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml

Cosi' come con ogni antiparassitario, l'uso ripetuto e frequente di antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. E' consigliato trattare tutti i vitelli o gli agnelli di un gruppo. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi. E' pertanto raccomandato di migliorare contemporaneamente le condizioni igieniche nell'allevamento interessato, in particolare l'umidita' e la pulizia. Per ottenete il massimo beneficio, gli animali dovrebbero essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioe' nel periodo di prepatenza. Per alterare il decorso di provate infezioni coccidiche, in singoli animali che mostrano gia' segni di diarrea, puo' essere necessaria una terapia di supporto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' a uno qualsiasi degli ingredienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sciacquare immediatamente con acqua ogni eventuale schizzo di farmaco dalla pelle e dagli occhi. Altre precauzioni: per evitare qualsiasi reazione avversa sulle piante e la possibile contaminazione delle acque sotterranee il letame dei vitelli trattati non deve essere cosparso sul terreno senza essere diluito con letame di bovini non trattati. Il letame di vitelli trattati deve essere diluito con almeno 3 volte il peso del letame di bovini non trattati prima di poter essere diffuso sul terreno. Gli agnelli mantenuti per tutta la durata della vita in ambienti interni con un sistema di allevamento intensivo non devono essere trattati oltre le sei settimane d'eta' oppure superare i 20 Kg di peso corporeo al momento del trattamento. Il letame di animali trattati dovrebbe essere sparso sullo stesso appezzamento di terreno solo ogni tre anni. Sovradosaggio: un sovradosaggio triplo e' ben tollerato da suinetti e vitelli sani senza segni di intolleranza. Negli agnelli non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio con un sovradosaggio triplo in un singolo trattamento e un sovradosaggio doppio in un trattamento di due giorni consecutivi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione paticolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml.

Non applicabile.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml.

Nessuna conosciuta.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Tolracol os sosp 250 ml 50 mg/ml.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bovini (per ragioni ambientali): non utilizzare in vitelli di peso superiore a 80 kg. Non utilizzare in vitelli a carne bianca o vitelli da carne.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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