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Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg

Farmaco veterinario: ricetta ripetibile

Selehold 3pip 20 1 cani

40kg 40 kg

Codice a barre: 3838989710170 | KRKA FARMACEUTICI MILANO SRL

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caratteristiche di Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causate da Ctenocephalides spp . per un mese dopo una singola somministrazione. Questo e' il risultato delle proprieta' adulticide, larvicide e ovicide del medicinale veterinario. Il medicinale veterinario esercita attivita' ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Mediante riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento contribuisce anche alla prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di eta'. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e mediante la sua azione ovicida e larvicida puo' essere di aiuto nel controllo delle infestazioni di pulci ambientali esistenti nelle aree alle quali l'animale ha accesso; trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis); trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis); trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei); trattamento dei nematodi intestinali dell'adulto (Toxocara canis); prevenzione della dirofilariosi causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile.

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Composizione di Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Ogni pipetta da 2 ml contiene: principio attivo; selamectina 240 mg. Eccipienti: butilidrossitoluene (E321) 1,6 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

excipients

Eccipienti

Alcol isopropilico, butilidrossitoluene (E321), dimetil sulfossido.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In rare occasioni, l'applicazione del medicinale veterinario puo' produrre un locale e temporaneo ammassamento del pelo nel sito di applicazione e/o la comparsa occasionale di una piccola quantita' di polvere bianca. Questo e' normale e scomparira' in genere entro 24 ore dalla somministrazione del trattamento senza influenzare la sicurezza o l'efficacia del medicinale veterinario. Molto raramente, come con altri lattoni macrociclici, sono stati osservati segni neurologici reversibili, comprese le convulsioni, dopo l'uso del medicinale veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse), comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati), non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati), rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg.

Il medicinale veterinario deve essere somministrato con una singola applicazione alla dose minima di 6 mg/kg di selamectina. Quando nello stesso animale devono essere trattate con il medicinale veterinario infestazioni o infezioni concomitanti, deve essere somministrata un'unica applicazione alla dose raccomandata di 6 mg/kg in qualsiasi momento. La durata appropriata del periodo di trattamento per i singoli parassiti è specificata di seguito. Somministrare in accordo alle seguenti indicazioni. Cani (kg): 10,1-20,0; colore del cappuccino della pipetta: rosso; selamectina (mg): 120; efficacia (mg/ml): 120; volume (contenuto nominale nel tubetto

  • ml): 1,0.
Trattamento e prevenzione delle pulci: dopo la somministrazione del medicinale veterinario, le pulci adulte sull'animale vengono uccise, non vengono prodotte uova vitali e vengono uccise anche le larve (presenti solo nell'ambiente). Ciò interrompe la riproduzione delle pulci, ne interrompe il ciclo di vita e, nelle aree a cui l'animale ha accesso, può aiutare a controllare le preesistenti infestazioni ambientali da pulci. Per la prevenzione delle infestazioni da pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili durante tutta la stagione delle pulci, iniziando un mese prima che le pulci divengano attive. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà a prevenire le infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Per l'uso come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili. Prevenzione della dirofilariosi: la necessità di trattamento deve essere determinata dal veterinario responsabile e deve essere basata sulla situazione epidemiologica locale (vedere paragrafo 4.4). Per la prevenzione della dirofilariosi, il medicinale veterinario deve essere somministrato entro un mese dalla prima esposizione dell'animale alle zanzare e successivamente fino ad 1 mese dopo l'ultima esposizione alle zanzare. Qualora si salti una dose e si superi un intervallo mensile tra le dosi, la somministrazione immediata del medicinale veterinario e la ripresa del dosaggio mensile ridurranno al minimo la possibilità di sviluppare le dirofilarie adulte. La necessità di un trattamento prolungato dovrebbe essere determinata dal veterinario prescrittore. Qualora sia utilizzato in sostituzione di un altro medicinale veterinario nell'ambito di un programma di profilassi della filariosi, la prima dose del medicinale veterinario deve essere somministrata entro un mese dall'ultima dose del medicinale precedente. Trattamento delle infezioni da ascaridi: deve essere somministrata una dose singola del medicinale veterinario. Trattamento dei pidocchi masticatori: deve essere somministrata una dose singola del medicinale veterinario. Trattamento degli acari dell'orecchio: deve essere somministrata una dose singola del medicinale veterinario. Al momento del trattamento rimuovere delicatamente i detriti formatisi nel condotto uditivo esterno. E' raccomandato un ulteriore esame veterinario 30 giorni dopo il trattamento in quanto alcuni animali potrebbero richiedere un secondo trattamento. Trattamento della rogna sarcoptica: per la completa eliminazione degli acari, deve essere somministrata una singola dose del medicinale veterinario per due mesi consecutivi. Metodo e via di somministrazione: uso spot-on. Applicare sulla pelle alla base del collo davanti alle scapole. Modalità di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio; capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremità della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta; separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Evitare il contatto diretto tra il medicinale e le dita.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg

Non applicare quando il pelo dell'animale e' bagnato. Evitare frequenti bagni in acqua o lo shampoo all'animale perche' il mantenimento dell'efficacia del prodotto in questi casi non e' stato studiato. Per il trattamento degli acari dell'orecchio, non applicare direttamente sul condotto uditivo. E' importante applicare la dose come da indicazioni per limitare le possibilita' di leccamento da parte dell'animale. La selamectina puo' essere somministrata con sicurezza ad animali infetti da dirofilarie adulte, tuttavia, secondo la buona pratica veterinaria, si raccomanda che tutti gli animali di eta' pari o superiore a 6 mesi nei paesi in cui esiste un vettore debbano essere testati per le infezioni da dirofilarie adulte esistenti prima iniziare la terapia con selamectina. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante della strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando il prodotto e' stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non e' efficace contro l'adulto D. immitis . La resistenza parassitaria a qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo medicinale veterinario deve essere applicato solo sulla superficie della pelle. Non somministrare per via orale o parenterale. Tenere gli animali trattati lontano da fuochi e altre fonti di calore per almeno 30 minuti o fino a quando il manto non è asciutto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso e lavare immediatamente qualsiasi prodotto a contatto con la pelle con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente gli occhi con acqua e consultare immediatamente un medico e mostrare il foglio illustrativo o l'etichetta al medico. Questo medicinale veterinario è altamente infiammabile; tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di ignizione. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con animali trattati fino a quando il sito di applicazione non si sia asciugato. Il giorno del trattamento ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati e agli animali non deve essere permesso dormire con i loro proprietari, in particolare i bambini. Gli applicatori usati devono essere smaltiti immediatamente e non lasciati alla vista o alla portata dei bambini. Le persone con sensibilità nota o allergie ai medicinali veterinari di questo tipo devono maneggiare con cautela il medicinale veterinario. Altre precauzioni: la selamectina è tossica per gli organismi acquatici. Ai cani trattati non deve essere permesso di entrare nelle acque superficiali per 48 ore dopo il trattamento, per evitare effetti avversi sugli organismi acquatici. Non sono stati osservati effetti indesiderati dopo la somministrazione di 10 volte la dose raccomandata. La selamectina è stata somministrata a 3 volte la dose raccomandata a cani infettati da dirofilarie adulte e non sono stati osservati effetti indesiderati. La selamectina è stata anche somministrata a 3 volte la dose raccomandata per l'allevamento di cani maschi e femmine, comprese le femmine in gravidanza e in allattamento che allattavano le loro cucciolate e a 5 volte la dose raccomandata ai Collies sensibili all'ivermectina e non sono stati osservati effetti indesiderati.

Come conservare Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg.

Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg.

Puo' essere utilizzato durante la riproduzione, la gravidanza e l'allattamento nei cani.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg.

Nei numerosi studi clinici di campo non sono state osservate interazioni tra selamectina e medicinali veterinari normalmente utilizzati o procedure mediche o chirurgiche.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Selehold 3pip 20 1 cani 40 kg.

Non usare in animali sotto le 6 settimane di eta'. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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