Procapen im 1fl 100ml 300mg ml

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Procapen im 1fl 100ml 300mg ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Tutte le specie: in casi molto rari reazioni allergiche possono verificarsi in animali sensibili alla penicillina. In caso di effetti collaterali l'animale deve essere trattato sintomaticamente. Bovini: a causa dell'eccipiente povidone, in casi molto rari si possono verificare shock anafilattici. Cavalli: a causa del principio attivo procaina, possono verificarsi sintomi come irrequietezza, perdita di coordinazione e tremori muscolari, in rari casi con esito fatale. Suini: possono verificarsi vomito, tosse e un piccolo gonfiore nel sito di iniezione. Segni di intolleranza quali aumento della temperatura corporea, tremori, vomito, incoordinazione e inappetenza possono verificarsi entro 24 ore dall'iniezione di benzilpenicillina procaina, che possono essere causati dal rilascio di procaina. Nelle scrofe gravide puo' verificarsi un aborto. In casi molto rari le reazioni avverse comprendono anemia emolitica e trombocitopenia. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Procapen im 1fl 100ml 300mg ml

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il medicinale veterinario deve essere utilizzato esclusivamente sulla base dell'antibiogramma dei batteri isolati sull'animale. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche disponibili a livello locale (a livello regionale o di azienda) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il medicinale veterinario prendere in considerazione i regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni contenute nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla benzilpenicillina e puo' diminuire l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline e cefalosporine selezionate a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non manipolare il prodotto in caso di sensibilita' accertata alle penicilline o alle cefalosporine o se e' stato raccomandato di non lavorare con tali preparati. Maneggiare questo prodotto con estrema cura per evitare l'auto iniezione e l'esposizione per contatto accidentale con la pelle o gli occhi. Le persone che sviluppano una reazione dopo il contatto con il prodotto devono evitare di maneggiare il prodotto (e altri prodotti contenenti penicillina e cefalosporina) in futuro. Si raccomanda di indossare i guanti durante la manipolazione o la somministrazione del prodotto. Lavare la pelle esposta dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi, lavarli a fondo con abbondante acqua corrente pulita. Se, in seguito all'esposizione, dovessero svilupparsi sintomi come eruzioni cutanee, consultare un medico mostrandogli queste avvertenze. Gonfiore al viso, labbra e occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. In caso di sovradosaggio possono verificarsi eccitazioni e convulsioni nervose centrali. L'uso del medicinale veterinario deve essere immediatamente interrotto e deve essere iniziato un trattamento sintomatico (ad es. barbiturici). La cessazione anticipata del trattamento con questo medicinale veterinario deve essere effettuata solo dopo aver consultato il veterinario per evitare lo sviluppo di ceppi batterici resistenti. La miscelazione con altri farmaci in una siringa deve essere evitata a causa di possibili incompatibilità chimico-fisiche. Le penicilline idrosolubili non sono compatibili con ioni metallici, aminoacidi, acido ascorbico, eparina e le vitamine del complesso B.

Come conservare Procapen im 1fl 100ml 300mg ml.

Conservare in frigorifero (2 gradi C.

• 8 gradi C.).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Procapen im 1fl 100ml 300mg ml.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Durante la gravidanza e l'allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficiorischio del veterinario responsabile.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Procapen im 1fl 100ml 300mg ml.

L'efficacia battericida della penicillina determina antagonismo con antimicrobici batteriostatici come macrolidi e tetracicline e sinergismo con gli amminoglicosidi. L'escrezione della benzilpenicillina e' estesa dal fenilbutazone e dall'acido acetilsalicilico. Gli inibitori della colinesterasi ritardano la degradazione della procaina.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Procapen im 1fl 100ml 300mg ml.

Non usare in caso di: ipersensibilita' a penicilline o cefalosporine, procaina, benzilpenicillina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi disturbi delle funzioni renali con anuria o oliguria; non somministrare per via endovenosa.