Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nei gatti l'uso del prodotto puo' produrre un prurito transitorio. In rari (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) casi si possono verificare untuosita' del pelo, eritema e vomito. Questi segni scompaiono senza ulteriore trattamento. Il prodotto puo', in rari casi, provocare reazioni di ipersensibilita' locale. Se dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, in casi molto rari si possono osservare segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori). Il prodotto ha un sapore amaro. Se immediatamente dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, occasionalmente puo' verificarsi salivazione. Cio' non e' un segno di intossicazione e scompare entro alcuni minuti senza trattamento. La corretta applicazione minimizzera' il leccamento del sito di applicazione. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate), il prodotto puo' causare nel sito di applicazione, una sensazione risultante in cambiamenti comportamentali transitori come letargia, agitazione e inappetenza.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga

E' improbabile che un breve contatto dell'animale con l'acqua, in una o due occasioni tra i trattamenti mensili, riduca in maniera significativa l'efficacia del prodotto. Tuttavia, dopo il trattamento, frequenti lavaggi con shampoo o immersioni dell'animale nell'acqua possono ridurre l'efficacia del prodotto. Dopo l'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di questa classe, potrebbe svilupparsi una resistenza dei parassiti a quella particolare classe di antielmintici. Pertanto, l'impiego di questo prodotto deve essere basato sulla valutazione di ciascun singolo caso e sulle informazioni epidemiologiche locali relative all'attuale sensibilita' delle specie di destinazione al fine di limitare la possibilita' di una futura selezione di resistenza. L'impiego del prodotto deve allo stesso tempo essere basato su una diagnosi confermata di infestazione mista (o di rischio d'infestazione, laddove si applichi la prevenzione). L'esperienza sull'utilizzo del prodotto negli animali malati o debilitati e' limitata, percio' per questi animali, il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione del rapporto beneficio-rischio. Si deve prestare attenzione che il contenuto della pipetta o la dose applicata non entrino in contatto con gli occhi o la bocca dell'animale ricevente e/o di altri animali. Non permettere agli animali trattati recentemente di pulirsi l'un l'altro. L'assunzione orale da parte di cani Collie o Bobtail e razze o incroci correlati, deve essere evitata. Si raccomanda che i gatti che vivono o che si recano in aree endemiche per la dirofilaria vengano trattati mensilmente con il prodotto per proteggerli dalla dirofilariosi. Dal momento che l'accuratezza della diagnosi di infestazioni da dirofilaria e' limitata, si raccomanda di cercare di controllarne la situazione in qualsiasi gatto di eta' superiore ai 6 mesi, prima di iniziare il trattamento profilattico, poiche' l'utilizzo del prodotto nei gatti che hanno infestazioni da dirofilarie adulte, puo' causare gravi eventi avversi, compresa la morte. Se viene diagnosticata un'infestazione da dirofilarie adulte, questa deve essere trattata in conformita' alle attuali conoscenze scientifiche. In determinati casi individuali, l'infestazione da Notoedres cati puo' essere grave. In questi casi gravi e' necessario un trattamento di supporto concomitante, poiche' il trattamento con il prodotto da solo puo' non essere sufficiente a impedire il decesso dell'animale. Imidacloprid e' tossico per gli uccelli, specialmente per i canarini. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. Dopo l'applicazione non accarezzare o spazzolare gli animali fino a che il punto di applicazione sia asciutto. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' all'alcool benzilico, all'imidacloprid o alla moxidectina, devono somministrare il prodotto con cautela. In casi molto rari il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea o reazioni cutanee transitorie (per esempio torpore, irritazione o bruciore/sensazione di formicolio). In casi molto rari, negli individui sensibili, il prodotto puo' causare irritazione delle vie respiratorie. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Altre precauzioni: il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare o danneggiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Sovradosaggio: nei gatti e' stata tollerata fino a 10 volte la dose raccomandata senza che si evidenziassero eventi avversi o segni clinici indesiderati. Il prodotto e' stato somministrato nei gattini fino a 5 volte la dose raccomandata ogni 2 settimane per 6 trattamenti senza gravi problemi di tollerabilita'. Sono stati osservati midriasi transitoria, salivazione, vomito e respirazione rapida transitoria. Dopo assunzione orale accidentale, o sovradosaggio, in casi molto rari possono verificarsi segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori), come atassia, tremori generalizzati, segni oculari (pupille dilatate, riduzione del riflesso pupillare, nistagmo), anomalie della respirazione, salivazione e vomito. In caso di assunzione orale accidentale, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. Non sono noti antidoti specifici. L'utilizzo di carbone attivo puo' recare giovamento.

Come conservare Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga.

Non conservare a temperatura superiore a +25 gradi C.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gli studi di laboratorio condotti sia con imidacloprid che con moxidectina nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga.

Durante il trattamento con questo medicinale veterinario non deve essere somministrato nessun altro lattone macrociclico antiparassitario. Non sono state osservate interazioni tra il presente medicinale veterinario ed i medicinali veterinari o le procedure mediche o chirurgiche di uso comune in veterinaria.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Prinovox 3pip 80+8mg 4 8kg ga.

Non utilizzare nei gattini sotto le 9 settimane d'eta'. Non usare nei casi di nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Per i furetti: non usare Prinovox per gatti grandi (0,8 ml) o Prinovox per cani (qualsiasi taglia) Per i cani, deve essere utilizzato il prodotto corrispondente, che contiene 100 mg/ml di imidacloprid e 25 mg/ml di moxidectina. Non utilizzare sui canarini.