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Plenix dc 60sir 150 mg

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Plenix dc 60sir

150 mg

CEVA SALUTE ANIMALE SPA

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caratteristiche di Plenix dc 60sir 150 mg

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Plenix dc 60sir 150 mg

Trattamento delle mastiti subcliniche al momento della messa in asciutta e prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo di asciutta nella vacca da latte causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Stafilococchi coagulasi negativi.

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Composizione di Plenix dc 60sir 150 mg

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Ogni siringa preriempita da 3 g di contiene: Cefquinome (come solfato) 150 mg.

excipients

Eccipienti

Silice colloidale idrofobica, paraffina liquida.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Plenix dc 60sir 150 mg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Nessuno noto.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Plenix dc 60sir 150 mg.

Singola somministrazione intramammaria. Il contenuto di una siringa, pari a 150 mg di cefquinome, deve essere infuso delicatamente nel capezzolo di ogni quarto, subito dopo l'ultima mungitura. Prima della somministrazione, la mammella va svuotata completamente. Il capezzolo ed il suo orifizio devono essere ben puliti e disinfettati. Bisogna fare attenzione affinche' vengano evitate contaminazioni del beccuccio dell'infusore. Inserire il beccuccio delicatamente in ogni quarto per circa 5 mm o per la sua lunghezza totale e infondere il contenuto di una siringa in ogni quarto. Diffondere il prodotto massaggiando con delicatezza il capezzolo e la mammella. La siringa deve essere utilizzata una sola volta.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Plenix dc 60sir 150 mg

L'uso del prodotto si deve basare sul test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali sulla sensibilita' dei batteri bersaglio (regionali, aziendali). In caso di uso erroneo durante la lattazione, il latte non puo' essere destinato all'alimentazione umana per 35 giorni. L'efficacia del prodotto e' stabilita solo contro gli agenti patogeni menzionati nella sezione. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE. Conseguentemente una grave mastite acuta (potenzialmente fatale) sostenuta da altre specie patogene, soprattutto Pseudomonas aeruginosa , puo' manifestarsi dopo il periodo d'asciutta. Buone pratiche igieniche devono essere accuratamente rispettate al fine di ridurre tale rischio; le bovine dovrebbero essere alloggiate in un paddock igienico, lontano dalla sala di mungitura e periodicamente testate diversi giorni dopo la messa in asciutta. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare ad una sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare il prodotto in caso di accertata sensibilita' alle penicilline o cefalosporine, o se e' stato sconsigliato di utilizzare tali preparazioni. Manipolare il prodotto con grande attenzione al fine di evitare l'esposizione. Utilizzare guanti impermeabili quando si maneggia e somministra il prodotto. Dopo l'uso lavare la cute esposta. Qualora si manifestino sintomi in seguito ad esposizione, come eruzioni cutanee, si deve consultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiori del volto, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Persone che sviluppano una reazione dopo il contatto con il prodotto devono, in futuro, evitare di maneggiare questo prodotto (e altri prodotti contenenti cefalosporine e penicilline).

Come conservare Plenix dc 60sir 150 mg.

Conservare al di sotto dei +30 gradi C. Proteggere dalla luce.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Plenix dc 60sir 150 mg.

Non ci sono evidenze di tossicita' riproduttiva (inclusa la teratogenicita') nei bovini. Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno evidenziato alcun effetto teratogenico, fetotossico o maternotossico. Il prodotto e' destinato all'uso durante la gravidanza. Nelle prove cliniche non e' stato osservato alcun effetto avverso sul feto. Non usare in lattazione.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Plenix dc 60sir 150 mg.

L'effetto neutralizzante dei farmaci ad azione batteriostatica (macrolidi, sulfamidici e tetracicline) sull'effetto battericida del cefquinome non e' stato ancora valutato. Quindi non ci sono informazioni relative alla sicurezza ed efficacia di questo tipo di associazione.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Plenix dc 60sir 150 mg.

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alle cefalosporine e ad altri antibiotici betalattamici. Non somministrare a bovine affette da mastite clinica.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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