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Parvoerysin fl 25d plast 50 ml

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Parvoerysin fl 25d plast

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50 ml

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Caratteristiche di Parvoerysin fl 25d plast 50 ml

Indicazioni terapeutiche

A che cosa serve Parvoerysin fl 25d plast 50 ml

Per l'immunizzazione attiva di scrofette e scrofe per la protezione della progenie contro l'infezione transplacentare, la nascita di suinetti prematuri o disvitali a causa del parvovirus suino, e per la prevenzione dei verri contro il parvovirus suino. Per l'immunizzazione attiva di verri, scrofette e scrofe contro l'erisipela suina

  • per la riduzione dei segni clinici dell'infezione da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Inizio dell'immunizzazione. Parvovirus suino; scrofette e scrofe: 21 giorni dopo la vaccinazione. Verri: 21 giorni dopo la vaccinazione. Erysipelothrix rhusiopathiae: 21 giorni dopo la vaccinazione. Durata dell'immunizzazione. Parvovirus suino; scrofette e scrofe: la vaccinazione fornisce la protezione del feto per la durata della gestazione. Prima di ogni gestazione va ripetuta la vaccinazione. Verri: 6 mesi. Erysipelothrix rhusiopathiae: 6 mesi.

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Composizione di Parvoerysin fl 25d plast 50 ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Una dose (2ml) di vaccino contiene; principi attivi: parvovirus suino CAMP V 198 ceppo S-27 >= 4 log 2 *); erysipelothrix rhusiopathiae (ceppi 2-64; 2-5; 2-II di sierotipo 2 e ceppo 1-203 di sierotipo 1) PR >= 1 **). *) Titolo di anticorpi HI nel siero delle cavie dopo la somministrazione di 1/4 di volume della dose di vaccinazione. **) La Potenza Relativa (PR) viene determinata dal confronto con la preparazione di riferimento conforme al Challenge Test sugli animali di destino in accordo con i requisiti della monografia della Ph. Eur., e successive modifiche. Adiuvante: montanide ISA 25 VG 0,5 ml. Eccipienti: soluzione di Formaldeide al 35% max. 0,01 ml; tiomersale 0,2 mcl. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

excipients

Eccipienti

Montanide ISA 25 VG, soluzione di formaldeide al 35%, tiomersale.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Parvoerysin fl 25d plast 50 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni avverse molto comuni: infiammazione del punto di iniezione, la quale normalmente scompare in modo spontaneo entro 2-3 settimane. Reazioni avverse comuni: febbre transitoria associata a diminuzione dell'appetito e sonnolenza 2-4 ore dopo la vaccinazione. I sintomi spariscono entro 24-36 ore. L'aumento della temperatura corporea, non piu' di 2 gradi C. riscontrato durante le prove di campo, si riduce spontaneamente a temperatura normale entro 4 giorni. Nei rari casi di reazioni anafilattiche in individui sensibilizzati si consiglia di usare adrenalina, o prodotti antistaminici. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Parvoerysin fl 25d plast 50 ml.

Dose di vaccinazione: una dose da 2 ml, applicazione intramuscolare nei muscoli del collo. Scrofette (minimo 6 mesi di eta') e scrofe; vaccinazione di base: una dose di vaccino in unica somministrazione 3 settimane prima della prima copertura e non prima di sei mesi di vita. Richiami vaccinali: una dose di vaccino 3 settimane prima della copertura (circa 15 giorni dopo il parto). Verretti (minimo 6 mesi di eta') e verri: Vaccinazione di base: una dose di vaccino 3 settimane prima del primo salto e non prima di sei mesi di vita. Richiami vaccinali: ogni 6 mesi una dose di vaccino al fine di mantenere un alto livello immunitario.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Parvoerysin fl 25d plast 50 ml

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: agitare bene il contenuto prima dell'uso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Per l'operatore: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita', di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Una dose doppia di vaccino non ha effetti collaterali sugli animali di destino. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Parvoerysin fl 25d plast 50 ml.

Conservare e trasportare in frigorifero (2

  • 8 gradi C).
Proteggere dal gelo. Conservare i flaconi in vetro ed in plastica nelle confezioni originali per proteggerli dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Parvoerysin fl 25d plast 50 ml.

Gravidanza: l'impiego in gravidanza non e' raccomandato. Allattamento: puo' essere utilizzato durante l'allattamento.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Parvoerysin fl 25d plast 50 ml.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto, la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Parvoerysin fl 25d plast 50 ml.

Non utilizzare nei suini malati o sospetti infetti.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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