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Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Ocnil sacco

1kg 1 kg 400 mg/g

VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.

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caratteristiche di Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g

Suini: trattamento e metafilassi della polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae. Prima di utilizzare il prodotto, deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Polli: trattamento e metafilassi dell'enterite necrotica causata da Clostridium perfringens. Prima di utilizzare il prodotto, deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo.

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Composizione di Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Lincomicina 400 mg/g (equivalente a 450 mg/g di lincomicina cloridrato).

excipients

Eccipienti

Silice colloidale anidra, lattosio monoidrato.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In rare occasioni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), i suini trattati con acqua medicata con lincomicina possono presentare diarrea/feci molli e/o un lieve gonfiore della regione anale nei primi 2 giorni dopo l'inizio del trattamento. In rare occasioni, alcuni suini possono presentare un arrossamento della pelle ed una lieve irritabilita'. Queste condizioni generalmente si risolvono spontaneamente entro 5-8 giorni senza sospendere il trattamento con la lincomicina. Reazioni allergiche/di ipersensibilita' si manifestano in rare occasioni.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g.

Per uso in acqua da bere. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' precisamente possibile onde evitare un sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni fisiologiche e cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, la concentrazione della lincomicina deve essere adeguata di conseguenza. L'assunzione di acqua deve essere monitorata frequentemente. L'acqua medicata deve essere l'unica fonte di acqua da bere degli animali per l'intero periodo di trattamento. Al termine del periodo di trattamento, l'impianto di abbeveraggio deve essere pulito adeguatamente per prevenire l'assunzione di dosi subterapeutiche del principio attivo. Suini: Polmonite enzootica: 10 mg di lincomicina per kg di peso corporeo (corrispondente a 25 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per 21 giorni consecutivi. Polli: Enterite necrotica: 5 mg di lincomicina per kg di peso corporeo (corrispondente a 12,5 mg di prodotto per kg di peso corporeo) per 7 giorni consecutivi. La concentrazione da utilizzare dipende dal peso corporeo effettivo e dal consumo di acqua degli animali e puo' essere calcolata secondo la formula seguente: Dose (mg di prodotto per kg di peso corporeo al giorno) x Peso corporeo medio (kg) degli animali da trattare / Assunzione media giornaliera di acqua (litri/animale)= mg di prodotto per litro di acqua da bere. Si raccomanda l'utilizzo di apparecchiature di pesatura idoneamente calibrate, se si utilizzano confezioni parziali. La quantita' giornaliera deve essere aggiunta all'acqua da bere in modo che tutto il medicinale sia consumato entro 24 ore. L'acqua da bere medicata deve essere ripreparata ogni 24 ore. Non deve essere disponibile nessuna altra fonte di acqua da bere. La solubilita' massima del prodotto finito e' pari a 50 g/l in acqua dolce e dura. Per le soluzioni madre e nei casi in cui si utilizza una pompa dosatrice, fare attenzione a non superare la solubilita' massima che puo' essere raggiunta nelle condizioni specificate. Regolare le impostazioni della portata della pompa dosatrice in base alla concentrazione della soluzione madre e all'assunzione di acqua degli animali da trattare.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g

L'assunzione dell'acqua da bere medicata puo' essere influenzata dalla gravita' della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, i suini devono essere trattati per via parenterale. La suscettibilita' di Mycoplasma hyopneumoniae agli agenti antimicrobici e' difficile da testare in vitro a causa di impedimenti tecnici. Inoltre, c'e' una mancanza di breakpoint clinici per entrambi M. hyopneumoniae e C. perfringens . Ove possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) concernenti la risposta della polmonite enzootica/enterite necrotica al trattamento con lincomicina. L'uso del prodotto deve essere basato preferibilmente sull'identificazione del patogeno bersaglio e sui test di suscettibilita' dei batteri isolati dall'animale. Il prodotto deve essere usato tenendo conto delle regolamentazioni ufficiali nazionali e regionali sull'uso degli antimicrobici. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni riportate puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla lincomicina ed inficiare l'efficacia del trattamento con altri lincosamidi, macrolidi o streptogramina B a causa della potenziale resistenza crociata. L'uso ripetuto o prolungato deve essere evitato migliorando la gestione aziendale e le pratiche igieniche. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto contiene lincomicina e lattosio monoidrato, che possono causare reazioni allergiche in alcuni individui. Le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina o a qualsiasi altro lincosamide o al lattosio monoidrato devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Prestare attenzione a non sollevare e inalare polveri. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Nella manipolazione e miscelazione del medicinale veterinario si deve utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da maschere antipolvere omologate (un respiratore a semimaschera monouso conforme alla norma europea EN 149 o un respiratore riutilizzabile conforme alla norma europea EN 140 con filtro conforme alla norma EN 143), guanti e occhiali di sicurezza. Se si manifestano sintomi respiratori dopo l'esposizione, rivolgersi ad un medico mostrandogli questa avvertenza. In caso di contatto accidentale con la pelle, gli occhi o le mucose, lavare accuratamente la zona interessata con abbondante acqua. Se compaiono sintomi quali eruzione cutanea o persistente irritazione agli occhi dopo l'esposizione, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Subito dopo l'uso, lavare con acqua e sapone le mani e qualsiasi parte di pelle esposta. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Altre precauzioni La lincomicina e' notoriamente tossica per le piante terrestri, cianobatteri e i batteri delle acque sotterranee. Sovradosaggio: una dose superiore a 10 mg di lincomicina per kg di peso corporeo nei suini puo' causare diarrea e feci molli. In caso di sovradosaggio accidentale, il trattamento deve essere interrotto e ripreso alla dose raccomandata. Non vi e' uno specifico antidoto, il trattamento e' sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g.

Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, sebbene sia stata segnalata fetotossicita'. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione nelle specie di destinazione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g.

Possono esistere antagonismi tra la lincomicina e macrolidi quali l'eritromicina ed altri antibiotici battericidi; pertanto un uso concomitante e' sconsigliato a causa del legame competitivo alla subunita' ribosomiale 50S della cellula batterica. La biodisponibilita' della lincomicina puo' diminuire in presenza di antiacidi gastrici, carbone attivo, pectina o caolino. La lincomicina puo' potenziare gli effetti neuromuscolari degli anestetici e dei miorilassanti.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Ocnil sacco 1 kg 400 mg/g.

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare e non permettere l'accesso all'acqua contenente lincomicina a conigli, criceti, porcellini d'India, cincilla', cavalli o ruminanti, poiche' puo' causare gravi disturbi gastrointestinali. Non usare in caso di resistenza nota alle lincosamidi. Non usare in caso di disfunzione epatica.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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