Ocnil sacco 1kg 400mg g

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Ocnil sacco 1kg 400mg g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

In rare occasioni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), i suini trattati con acqua medicata con lincomicina possono presentare diarrea/feci molli e/o un lieve gonfiore della regione anale nei primi 2 giorni dopo l'inizio del trattamento. In rare occasioni, alcuni suini possono presentare un arrossamento della pelle ed una lieve irritabilita'. Queste condizioni generalmente si risolvono spontaneamente entro 5-8 giorni senza sospendere il trattamento con la lincomicina. Reazioni allergiche/di ipersensibilita' si manifestano in rare occasioni.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Ocnil sacco 1kg 400mg g

L'assunzione dell'acqua da bere medicata puo' essere influenzata dalla gravita' della malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua, i suini devono essere trattati per via parenterale. La suscettibilita' di Mycoplasma hyopneumoniae agli agenti antimicrobici e' difficile da testare in vitro a causa di impedimenti tecnici. Inoltre, c'e' una mancanza di breakpoint clinici per entrambi M. hyopneumoniae e C. perfringens . Ove possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) concernenti la risposta della polmonite enzootica/enterite necrotica al trattamento con lincomicina. L'uso del prodotto deve essere basato preferibilmente sull'identificazione del patogeno bersaglio e sui test di suscettibilita' dei batteri isolati dall'animale. Il prodotto deve essere usato tenendo conto delle regolamentazioni ufficiali nazionali e regionali sull'uso degli antimicrobici. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni riportate puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla lincomicina ed inficiare l'efficacia del trattamento con altri lincosamidi, macrolidi o streptogramina B a causa della potenziale resistenza crociata. L'uso ripetuto o prolungato deve essere evitato migliorando la gestione aziendale e le pratiche igieniche. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto contiene lincomicina e lattosio monoidrato, che possono causare reazioni allergiche in alcuni individui. Le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina o a qualsiasi altro lincosamide o al lattosio monoidrato devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Prestare attenzione a non sollevare e inalare polveri. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Nella manipolazione e miscelazione del medicinale veterinario si deve utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da maschere antipolvere omologate (un respiratore a semimaschera monouso conforme alla norma europea EN 149 o un respiratore riutilizzabile conforme alla norma europea EN 140 con filtro conforme alla norma EN 143), guanti e occhiali di sicurezza. Se si manifestano sintomi respiratori dopo l'esposizione, rivolgersi ad un medico mostrandogli questa avvertenza. In caso di contatto accidentale con la pelle, gli occhi o le mucose, lavare accuratamente la zona interessata con abbondante acqua. Se compaiono sintomi quali eruzione cutanea o persistente irritazione agli occhi dopo l'esposizione, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Subito dopo l'uso, lavare con acqua e sapone le mani e qualsiasi parte di pelle esposta. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Altre precauzioni La lincomicina e' notoriamente tossica per le piante terrestri, cianobatteri e i batteri delle acque sotterranee. Sovradosaggio: una dose superiore a 10 mg di lincomicina per kg di peso corporeo nei suini puo' causare diarrea e feci molli. In caso di sovradosaggio accidentale, il trattamento deve essere interrotto e ripreso alla dose raccomandata. Non vi e' uno specifico antidoto, il trattamento e' sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Ocnil sacco 1kg 400mg g.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Ocnil sacco 1kg 400mg g.

Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, sebbene sia stata segnalata fetotossicita'. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione nelle specie di destinazione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Ocnil sacco 1kg 400mg g.

Possono esistere antagonismi tra la lincomicina e macrolidi quali l'eritromicina ed altri antibiotici battericidi; pertanto un uso concomitante e' sconsigliato a causa del legame competitivo alla subunita' ribosomiale 50S della cellula batterica. La biodisponibilita' della lincomicina puo' diminuire in presenza di antiacidi gastrici, carbone attivo, pectina o caolino. La lincomicina puo' potenziare gli effetti neuromuscolari degli anestetici e dei miorilassanti.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Ocnil sacco 1kg 400mg g.

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare e non permettere l'accesso all'acqua contenente lincomicina a conigli, criceti, porcellini d'India, cincilla', cavalli o ruminanti, poiche' puo' causare gravi disturbi gastrointestinali. Non usare in caso di resistenza nota alle lincosamidi. Non usare in caso di disfunzione epatica.