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Novox touch copridito m 1 pz

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Novox touch copridito m

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Caratteristiche di Novox touch copridito m 1 pz

Dettaglio prodotto

novox touch

Descrizione
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
NovoX Touch, grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell’olio d’oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione. La forma di NovoX Touch è specificamente studiata per adattarsi all’anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- ustioni superficiali;
- lesioni traumatiche (ad esempio abrasioni, tagli e lacerazioni);
- ulcere o ferite non rimarginate da operazioni chirurgiche.
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione pregressa della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l’olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni.

Modalità d'uso
NovoX Touch deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione di NovoX Touch più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicare NovoX Touch subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani: preferibilmente indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire l’area della lesione come da indicazioni del proprio medico, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L’eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l’estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l’estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.

Componenti
Olio d’oliva arricchito di ossigeno; eccipienti: fragranza pera naturale; supporto: poliuretano e poliestere.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.

Avvertenze
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non utilizzare in caso di confezione aperta o danneggiata.
Non riutilizzare il dispositivo.
Non utilizzare in concomitanza con creme o medicinali ad uso topico.
Non utilizzare se sono già presenti altre medicazioni: ciò potrebbe ridurre l’efficacia del dispositivo e/o causare reazioni di ipersensibilità locale.
L’utilizzo su suture adesive potrebbe ridurre l’efficacia del dispositivo.
L’utilizzo su sedi anatomiche diverse da quelle previste o su anatomie significativamente diverse da quella fisiologica, l’eccessiva deformazione o la piegatura del dispositivo possono ridurre l’efficacia e/o causare reazioni di ipersensibilità locale.
In caso si manifestino fenomeni di ipersensibilità o di irritazione, sospendere l’uso ed informare il proprio medico o il farmacista.
La parte esterna non impregnata del dispositivo è moderatamente resistente all’acqua: si sconsiglia comunque di bagnare il dispositivo o di immergerlo in acqua.
Piccole fuoriuscite di olio arricchito di ossigeno dal bordo della medicazione e dagli eventuali tagli sono da considerarsi normali.
L’odore pungente è una caratteristica intrinseca e indicativa del rilascio di specie reattive di ossigeno.
Tenere al di fuori della portata dei bambini.
Novox Touch non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L’utilizzo di Novox Touch deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all’applicazione di medicazioni.
L’utilizzo di Novox Touch deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Novox Touch non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all’utilizzo durante la gravidanza. Se si è o si sospetta di essere in gravidanza si suggerisce comunque di chiedere consiglio al medico specialista prima di utilizzare il dispositivo.
Novox Touch è un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici, di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.

Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25 °C in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8 °C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Formato
Scatola contenente 1 pezzo.
Taglia M.
Ciascun dispositivo è confezionato singolarmente in vaschetta PET con coperchio Tyvek.

Cod. NTM-S

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Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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