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Curea p1 10x20cm

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| SINI-MEDIK NIEDERREITER GMBH

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curea P1

Descrizione
Dispositivo medico destinato all'utilizzo da parte di medici e operatori sanitari. Persone non qualificate devono utilizzare la medicazione solo dopo consulto medico.
Medicazione sterile per ferite, a base di poliacrilato.
La superficie a contatto con la ferita è realizzata in tessuto non tessuto di polipropilene, mentre il retro è costituito da uno strato esterno BTBS (Breathable Textile Backsheet) traspirante ma impermeabile all'umidità in polietilene e polipropilene.
Il nucleo è una miscela di cotone, cellulosa e poliacrilato di sodio. Durante l'uso, il poliacrilato di sodio forma un gel, l'essudato viene così legato al nucleo senza creare gocciolamenti o fuoriuscite. La cellulosa consente il mantenimento di un ambiente umido della ferita (regolazione della ferita).
Il prodotto assicura un assorbimento dell'essudato anche nell'ambito di una terpia compressiva.
Sterilizzato con ossido di etilene.
Non contiene sostanze farmacologicamente attive, lattice o ftalati.

Modalità d'uso
Assicurare il trattamento della patologia di base e utilizzare il prodotto sotto controllo medico e secondo le indicazioni.
L'intervallo di tempo per la sostituzione della medicazione e la valutazione della ferita viene determinato dal medico curante in base alla specifica situazione della ferita. Si consiglia di cambiare la medicazione al più tardi dopo sette giorni e prima dell'eccessiva saturazione della stessa.
A seconda dello stato di infezione si consiglia un controllo regolare, preferibilmente giornaliero, dell'area della ferita e della medicazione. Assicurarsi di coprire la ferita con il lato non stampato della medicazione e utilizzare una misura sufficiente a coprire completamente la ferita.
In caso di essudazione molto intensa si consiglia di scegliere una medicazione più grande di quella necessaria per coprire l'effettiva area della ferita.
Assicurare un buon contatto tra la medicazione e il letto della ferita.
Tenere in considerazione che l'essudato ricco di proteine e denso può occludere la superficie della medicazione. In questo caso è necessario adottare un intervallo di sostituzione della medicazione più breve.
Le medicazioni per ferite che aderiscono in condizioni sfavorevoli possono essere sciacquate con una soluzione di cloruro di sodio o soluzione di ringer sterile e staccate. Assicurarsi che sia presente uno spazio sufficiente per fissare saldamente la medicazione. Per il fissaggio utilizzare comuni materiali di fissaggio elastici disponibili in commercio. Durante il fissaggio prestare attenzione a prevenire la formazione di vesciche dovute alla tensione alla tensione o danni alla pelle su cute precedentemente danneggiata.

Avvertenze
Non strappare o tagliare la medicazione per ferite poiché il poliacrilato di sodio può fuoriuscire e sporcare il paziente. Nel caso in cui del materiale fuoriesca, pulire la ferita con soluzione per l'irrigazione della ferita sterile (non sussitono rischi per il paziente o l'utilizzatore).
Non utilizzare prodotti danneggiati, conservati in modo non corretto o scaduti per evitare possibili rischi di infezione; smaltire i prodotti in questione in conformità con le normative vigenti.
Le medicazioni per ferite sono destinate a un unico utilizzo. Non riutilizzare in modo da evitare possibili rischi di infezione.
Non risterilizzare in modo da evitare possibili rischi di infezione o un danneggiamento delle medicazioni per ferite.
Controindicato l'uso in caso di:
- ferite asciutte poiché ciò può portare a un ristagno della guarigione della ferita o all'adesione della medicazione per ferite al letto della ferita;
- ipersensibilità note ai componenti (acido acrilico);
- ferite con sanguinamenti abbondanti in quanto il prodotto non è un agente antiemorragico.
Non utilizzare su mucose, occhi oppure ossa o tendini esposti, poiché queste parti del corpo possono venire danneggiate in modo permanente.
Solo per uso esterno: fare attenzione ai tessuti della ferita poiché il prodotto può espandersi durante l'uso e causare dolore.
Con il rigonfiamento della medicazione per ferite fino a 1,5 cm, le bende di fissaggio o le medicazioni autoadesive possono causare tensioni cutanee (vesciche causate da tensione). Deve essere prestata particolare attenzione a pazienti con lesioni cutanee note o atrofia dovuta all'età (cute con aspetto pergamenaceo).
Una medicazione per ferite eccessivamente satura può portare alla macerazione (dissoluzione) della cute.
Le medicazioni per ferite eccessivamente sature possono ostacolare la circolazione sanguigna a causa della pressione e del peso.
In caso di tempi di utilizzo lunghi è possibile che non vengano notate infezioni. Controllare regolarmente l'area della ferita per verificare la presenza di segni di infezione come arrossamento, aumento della temperatura della cute o dolore crescente.
Prestare particolare attenzione alle ferite con sanguinamenti abbondanti: a seconda delle loro dimensioni, le medicazioni per ferite possono assorbire quantità di sangue più ingenti e quindi determinare uno stato di salute critico.

Conservazione
Proteggere dall'umidità, dalla luce solare diretta, rispettare i limiti di umidità e temperatura (5-30 °C).
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Formato
Disponibile in confezioni da: 10 pezzi, 25 pezzi, 50 pezzi
Dimensioni: 10x20 cm

Cod.
P1-100200-10 (10 pezzi)
P1-100200-25 (25 pezzi)
P1-100200-50 (50 pezzi)

Fonte Scheda Prodotto: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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