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Boflox iniet fl 100ml 100mg ml

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Caratteristiche di Boflox iniet fl 100ml 100mg ml

Indicazioni terapeutiche

A che cosa serve Boflox iniet fl 100ml 100mg ml

Nei bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi di Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Pasteurella multocida sensibili alla marbofloxacina; trattamento della mastite acuta causata da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marbofloxacina durante il periodo di allattamento. Nei suini: trattamento della sindrome disgalattica post-partum

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    Composizione di Boflox iniet fl 100ml 100mg ml

    Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

    activeSubstances

    Principi attivi

    Ogni ml contiene. Principio attivo: marbofloxacina 100 mg. Eccipienti: disodio edetato 0,10 mg; monotioglicerolo 1 mg; metacresolo 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    excipients

    Eccipienti

    Gluconolattone, disodio edetato, metacresolo, monotioglicerolo, acqua per preparazioni iniettabili.

    FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

    Effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, Boflox iniet fl 100ml 100mg ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

    In casi molto rari, possono verificarsi lesioni infiammatorie transitorie nel sito d'inoculo, senza conseguenze cliniche, se il medicinale e' somministrato per via intramuscolare o sottocutanea. In casi molto rari, la somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie al sito d'inoculo quali dolore e gonfiore e lesioni infiammatorie che possono persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. Tuttavia, e' stato osservato che, a livello locale, la somministrazione in bovini per via sottocutanea viene tollerata maggiormente rispetto alla somministrazione intramuscolare. Pertanto, nei bovini di grossa taglia si consiglia la somministrazione via sottocutanea. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate.

    Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Boflox iniet fl 100ml 100mg ml

    I dati sull'efficacia hanno dimostrato che il prodotto presenta un'efficacia insufficiente per il trattamento di forme acute di mastite indotte da batteri gram-positivi. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: al momento di utilizzare il prodotto, si devono prendere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali e locali. L'utilizzo di fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che abbiano risposto, o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di antimicrobici. Laddove sia possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati esclusivamente in base ai test di sensibilita'. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicnale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Si deve prestare attenzione ad evitare l'auto-iniezione dato che puo' indurre una leggera irritazione. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi, sciacquare con acqua abbondante. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non e' stato osservato alcun sintomo di sovradosaggio dopo la somministrazione di una dose pari a 3 volte quella consigliata. In caso di dose eccessiva, potrebbero verificarsi sintomi come disturbi neurologici acuti. Tali sintomi devono essere trattati sintomaticamente. Non superare le dosi consigliate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

    Come conservare Boflox iniet fl 100ml 100mg ml.

    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

    Gravidanza e allattamento

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Boflox iniet fl 100ml 100mg ml.

    Studi di laboratorio sul ratto e sul coniglio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario ad un dosaggio di 2 mg/kg di peso corporeo e' stata determinata in bovine gravide e in vitelli e suinetti allattati da bovine e scrofe trattate con il medicinale. Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. La sicurezza del medicinale veterinario al dosaggio di 8 mg/kg corporeo non e' stata determinata in bovine gravide o in vitelli allattati da bovine trattate con il medicinale. Pertanto, questo regime di dosaggio dev'essere impiegato esclusivamente dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio eseguita dal veterinario responsabile.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Boflox iniet fl 100ml 100mg ml.

    Nessuna conosciuta.

    Controindicazioni

    Quando non va somministrato Boflox iniet fl 100ml 100mg ml.

    Non utilizzare in caso di resistenza ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non utilizzare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o a qualsiasi altro chinolone o a uno degli eccipienti.

    Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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