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Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml

Lobotor iniet fl

10 ml 100 mg/ml

ACME SRL

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caratteristiche di Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml

Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano: contenimento e sedazione per procedure cliniche e diagnostiche; anestesia per interventi chirurgici di breve durata (castrazione, ovarioisterectomia, laparotomia, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica e altri); come preanestetico, prima dell'anestesia generale (anestesia combinata). Cani, gatti: contenimento e sedazione di soggetti dal comportamento aggressivo per procedure cliniche e diagnostiche; anestesia per interventi chirurgici di breve durata (castrazione, ovarioisterectomia, laparotomia, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica e altri); come preanestetico, prima dell'anestesia generale (anestesia combinata). Uccelli selvatici, ornamentali ed esotici: contenimento e sedazione per procedure cliniche e diagnostiche, cattura e trasporto; anestesia di breve durata; preanestetico prima dell'anestesia generale. Ruminanti selvatici e da zoo: contenimento e sedazione per procedure cliniche e diagnostiche, cattura e trasporto; anestesia per interventi chirurgici di breve durata; come preanestetico, prima dell'anestesia generale.

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Composizione di Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Ketamina base 100 mg/ml (pari a Ketamina cloridrato 115,33).

excipients

Eccipienti

Benzetonio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

L'impiego del prodotto come unico agente anestetico puo' causare un aumento del tono muscolare (dovuto alla disinibizione del sistema extra-piramidale) con rari casi di tachicardia e potrebbero verificarsi aumento della pressione sanguigna, ipersalivazione (a causa della stimolazione del tronco cerebrale). Con l'impiego del prodotto da solo potrebbero verificarsi eccitazionimotorie, occhi aperti, nistagmo (movimenti ritmici degli occhi), midriasi (dilatazione della pupilla) e un'accresciuta sensibilita' agli stimoli acustici durante l'anestesia e nel periodo di risveglio dovuti alla ketamina. Gli effetti indesiderati correlati all'uso della ketamina come unico agente terapeutico (ipersalivazione, ipertonicita' muscolare, tremori tonico-clonici, ecc.) possono essere inibiti dall'uso di altri farmaci (uso combinato).

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml.

Iniettare per via intramuscolare o endovenosa. Il dosaggio , come per tutti gli anestetici generali, e' strettamente individuale poiche' varia in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie, della tolleranza del soggetto da trattare nonche' del grado di sedazione che si vuole ottenere. A titolo di esempio si forniscono i seguenti schemi posologici che possono essere variati a giudizio del Medico veterinario. Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano: per evitare la comparsa di effetti collaterali indesiderati, la ketamina non va utilizzata come unico agente sedativo-anestetico in questa specie. Dosaggio consigliato e modo di somministrazione: xilazina 1.1 mg/kg in somministrazione EV lenta (il tempo di somministrazione non deve essere inferiore a 2 minuti), dopo 2 minuti puo' essere somministrato il prodotto in ragione di 2 ml/100 kg. Cani: Atropina solfato 0.04 mg/kg piu' xilazina 2 mg/kg (entrambe IM) o Atropina solfato 0.04 mg/kg IM piu' xilazina 0.55 mg/kg EV 10 minuti dopo aver ultimato la somministrazione dell'agente precedente, somministrare il prodotto in ragione di 0.2 ml/kg IM o di 0.1 ml/kg EV. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico oppure: acepromazina 0.125-0.25 mg/kg IM o EV seguita dopo 5 minuti dal prodotto in ragione di 0.15 ml/kg IM o 0.1 ml/kg EV. Gatti: per interventi chirurgici nei quali e' necessario un sufficiente rilassamento muscolare, si consiglia il seguente dosaggio: xilazina 1.1 mg/kg IM immediatamente seguita da atropina solfato 0.04 mg/kg IM e 20 minuti piu' tardi somministrare il prodotto in ragione di 0.2 ml/kg esclusivamente IM oppure acepromazina 0.25-0.5 mg/kg IM o EV seguita 15-20 minuti dopo il completamento dell'iniezione precedente dal prodotto in ragione di 0.2 ml/kg esclusivamentee IM. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Uccelli (selvatici, ornamentali ed esotici): negli uccelli puo' essere usato come unico agente terapeutico. A seconda delle indicazioni, possono essere consigliati i seguenti dosaggi per via intramuscolare: immobilizzazione di uccelli di peso inferiore a 100 g 0.001-0.002 ml/10 g; tra 250 e 500 g 0.05-0.1 ml/100 g; tra 0.5 e 3 kg 0.2-1 ml/kg; piu' di 3 kg 0.2-0.5ml/kg. Durante il periodo di risveglio si consiglia di prendere speciali precauzioni perche' possono verificarsi fenomeni eccitativi (con scuotimento violento della testa e delle ali). Ruminanti selvatici e da zoo: si raccomanda il seguente schema di trattamento: xilazina 0.2 mg/kg IM, 10-15 minuti dopo somministrare il prodotto a 10 ml/100 kg esclusivamente IM. Per prolungare l'azione e' possibile somministrare ulteriori dosi di prodotto. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml

La somministrazione e detenzione del medicinale veterinario deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Non superare il dosaggio consigliato per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. La somministrazione del prodotto per via endovenosa deve essere effettuata lentamente. Prima di un intervento chirurgico che preveda l'uso di Lobotor tenere l'animale a digiuno per 6-12 ore. Per prevenire la secchezza oculare durante interventi chirurgici lunghi con Lobotor utilizzare una pomata oftalmica. In caso di interventi chirurgici eseguiti su laringe, trachea e bronchi, Lobotor andrebbe associato ad un miorilassante perche' in corso di anestesiacon ketamina alcuni riflessi sono conservati. Per prevenire episodi eccitativi durante la fase di risveglio si consiglia di evitare manipolazioni o rumore. In ogni caso si consiglia un attento monitoraggio dei segni vitali. Non utilizzare flaconi che presentano precipitati visibili; possibili modificazioni di colore del prodotto non ne pregiudicano l'efficacia. Utilizzare il prodotto in condizioni di asepsi. Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano: al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Cani, gatti: in caso di quantita' molto esigue di prodotto si consiglia di diluire il prodotto in quantita' tali da rendere possibile la somministrazione per via endovenosa. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Uccelli selvatici, ornamentali ed esotici: in caso di quantita' molto esigue di prodotto si consiglia di diluire il prodotto in quantita' tali da rendere possibile la somministrazione per via endovenosa. Ruminanti selvatici e da zoo: al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. La somministrazione per via endovenosa deve essere effettuata lentamente. Nei casi in cui debbono essere somministrate piccole quantita' di prodotto e' raccomandata la diluizione preliminare del farmaco in un volume tale da consentire una lenta somministrazione endovenosa. Non superare i dosaggi raccomandati per non aumentare la probabilita' di reazioni avverse. Per evitare la comparsa di fenomeni eccitativi durante la fase di risveglio e' consigliabile ridurre al minimo la stimolazione del soggetto, evitando rumori, manipolazioni, ecc., senza tuttavia tralasciare un attento monitoraggio dei segni vitali. A causa del mantenimento di alcuni riflessi, durante lo stadio di anestesia indotto, si consiglia di associare a questo prodotto un miorilassante in caso di interventi a livello di faringe, laringe ed albero bronchiale. Nel corso di interventi prolungati, al fine di evitare la disidratazione della cornea, applicare una pomata oftalmica. Tenere l'animale a digiuno per almeno 6-12 ore prima della somministrazione. Non utilizzare il farmaco nel caso che la soluzione presenti precipitato. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto e' un potente farmaco. Prestare particolare attenzione durante la somministrazione per evitare un'autosomministrazione accidentale. Evitare il contatto con la pelle/mucose e gli occhi. Lavare immediatamente eventuali schizzi su pelle e occhi con grandi quantita' di acqua. Poiche' non possono essere esclusi effetti negativi sul feto, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di autoiniezione accidentale o di inoculazione cutanea o se si verificano sintomi dopo il contatto con la pelle/mucose e gli occhi, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta, ma non guidare. Le persone con nota ipersensibilita' alla ketamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Informazioni per il medico: Non lasciare incustodito il paziente. Mantenere la respirazione e somministrare un trattamento sintomatico e di supporto. Sovradosaggio: va seguita la posologia consigliata, nonostante il range di tolleranza relativamente ampio. In caso di sovradosaggio possono verificarsi eccitazione centrale, paralisi respiratoria e aritmia cardiaca. Gli spasmi possono essere bloccati con le benzodiazepine. Il sovradosaggio puo' indurre depressione respiratoria, in questo caso la respirazione artificiale, il massaggio del torace e la somministrazione di ossigeno risultano superiori all'applicazione di analettici. Incompatibilita': non miscelare il prodotto con barbiturici o con diazepam nella stessa siringa, in quanto l'incompatibilita' chimica determina la comparsa di precipitato. In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml.

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione. Conservare il contenitore nella confezione per proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml.

Gravidanza: la ketamina supera la barriera placentare, pertanto il prodotto va utilizzato solo in seguito ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile. Allattamento: la ketamina puo' essere utilizzata durante l'allattamento.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml.

L'associazione con anestetici inalatori puo' aumentare l'emivita della ketamina. Neuroleptoanalgesici, tranquillanti e cloramfenicolo potenziano l'anestesia da ketamina. I barbiturici e gli oppiacei o il diazepam possono prolungare il periodo di recupero. La contemporanea somministrazione endovenosa con spasmolitici puo' provocare un collasso. L'associazione della ketamina con teofillina puo' causare una maggiore incidenza di crisi epilettiche. L'uso di detomidina in combinazione con ketamina da' un recupero lento.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Lobotor iniet fl 10 ml 100 mg/ml.

Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di alterata funzionalita' epatica o renale.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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