Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Alcuni casi di reazioni di ipersensibilita' (di tipo anafilattico reazioni) sono state descritte.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg

Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di iniziare l'integrazione di Vitamina K1 in formula orale entro 12 ore dall'ultima iniezione per una durata di 3 settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramite la valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. In caso di persistenza della sostanza anticoagulante nell'organismo, e' possibile estendere la durata del trattamento finche' persiste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di coagulazione deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di interruzione del trattamento). Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario. Somministrare lentamente per via endovenosa. La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave. Dopo la somministrazione di vitamina K1, e' necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare subito e a fondo gli occhi con acqua corrente, consultare un medico e mostrargli l'etichetta. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nel cane e' stato osservato vomito dopo la prima e la seconda iniezione, somministrate a 12 ore di intervallo a un dose 3 volte superiore quella raccomandata (15 mg di vitamina K1 per kg di peso corporeo per iniezione). Un dosaggio ripetuto (per 10 giorni) di 7 volte superiore la dose raccomandata di una soluzione degradata (una degradazione della lecitina in lisolecitina si verifica nel tempo durante la conservazione del prodotto) ha causato un'emolisi intravascolare con anemia marcata e vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg.

Proteggere dalla luce. Conservare a una temperatura inferiore ai 25 gradi C. La soluzione che rimane nella fiala dopo aver prelevato la dose necessaria deve essere eliminata. Dopo la prima apertura il medicinale deve essere usato immediatamente e non conservato.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg.

La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Studi condotti su animali da laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico. La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg.

I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-metiltiotetrazolo possono ridurre l'effetto della vitamina K1, inibendone il riciclo.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg.

Non usare in caso di ipersensibilita' noto al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.