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Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml

Farmaco veterinario: ricetta non ripetibile

Kelaprofen fl

100 ml 100 mg/ml

KELA LABORATORIA NV

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caratteristiche di Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml

Indicazioni terapeutiche

A cosa serve Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml

Equini: riduzione dell'infiammazione e del dolore associati a disturbi muscolo-scheletrici; riduzione del dolore viscerale associato a colica. Bovini: trattamento di sostegno della paresi puerperale associata al parto; riduzione della piressia e della dolorosita' associate a patologia respiratoria batterica se utilizzato in combinazione con un'adeguata terapia antimicrobica; miglioramento del tasso di recupero nella mastite clinica acuta, inclusa la mastite acuta da endotossine, causata da microorganismi Gram-negativi, in associazione a terapia antimicrobica; riduzione dell'edema mammario associato al parto. Suini: riduzione della piressia e della frequenza respiratoria associate a patologia respiratoria batterica o virale se utilizzato in combinazione con un'adeguata terapia antimicrobica; trattamento di sostegno della sindrome mastite-metrite-agalassia nelle scrofe, in associazione a un'adeguata terapia antimicrobica.

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Composizione di Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml

Se sei allergico o intollerante ad alcuni dei principi attivi e/o eccipienti, contatta il tuo medico prima di procedere con l'ordine.

activeSubstances

Principi attivi

Ketoprofene 100,0 mg/ml.

excipients

Eccipienti

L-arginina, Alcol benzilico (E1519), Acido citrico monoidrato (per aggiustamento pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Foglietto illustrativo

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Come per gli altri FANS, a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine, certi individui possono mostrare intolleranza gastrica o renale. Molto raramente possono verificarsi reazioni allergiche.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml.

Equini: Somministrazione endovenosa. Affezioni muscolo-scheletriche: 2,2 mg/Kg p.c (pari a 1 ml di prodotto per 45 Kg) somministrato per via EV una volta al giorno per 3-5 giorni. Coliche: 2,2 mg/Kg p.c (pari a 1 ml di prodotto per 45 Kg) somministrato per via EV per ottenere un effetto immediato. Una seconda somministrazione puo' essere necessaria se la colica si ripresenta. Bovini: Somministrazione endovenosa o intramuscolare 3 mg/Kg p.c. (pari a 1 ml per 33 Kg) somministrato per via endovenosa o intramuscolare profonda una volta al giorno per 3 giorni. Suini: Somministrazione intramuscolare. 3 mg/Kg p.c. (pari a 1 ml per 33 Kg) somministrato per intramuscolare profonda. Il tappo non dovrebbe essere perforato per piu' di 33 volte.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml

L'uso del ketoprofene non e' raccomandato in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. L'uso in animali di eta' inferiore alle 6 settimane o anziani potrebbe comportare ulteriori rischi. Se la somministrazione in questi animali non puo' essere evitata e' necessaria una riduzione del dosaggio. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi a causa del rischio di tossicita' renale. Evitare l'iniezione intrarteriosa. Non superare il dosaggio o la durate del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' al principio attivo e/o all'alcol benzilico dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. In caso di auto iniezione accidentale, contattare immediatamente il medico e mostrargli l'etichetta o il foglietto illustrativo. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare contatto con cute ed occhi. Lavare con abbondante acqua. Se l'irritazione persiste contattare il medico. Sovradosaggio: nessun segno clinico e' stato osservato quando il ketoprofene e' stato somministrato ai cavalli ad un dosaggio 5 volte superiore alla dose raccomandata per 15 giorni, ai bovini 5 volte superiore per 5 giorni o ai suini 3 volte superiore per 3 giorni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml.

Non refrigerare o congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml.

La sicurezza del ketoprofene e' stata studiata in animali di laboratorio (ratti, topi e conigli) e bovini durante la gravidanza. Il ketoprofene non ha mostrato effetti teratogeni o embriotossici. Puo' essere utilizzato nei bovini durante la gravidanza e l'allattamento. Dato che la sicurezza non e' stata verificata nelle scrofe gravide, il prodotto dovrebbe essere utilizzato dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non utilizzare nelle cavalle gravide.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml.

Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ne' nelle 24 ore successive insieme ad altri corticosteroidi, diuretici o anticoagulanti. I FANS si legano con le proteine plasmatiche e competono con altri farmaci ad alta affinita'; cio' puo' portare ad aumento degli effetti tossici. Evitare la somministrazione con altri farmaci nefrotossici.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Kelaprofen fl 100 ml 100 mg/ml.

Non somministrare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ne' ad altri corticosteroidi, diuretici o anticoagulanti nelle 24 ore successive alla somministrazione di ketoprofene. Non utilizzare in animali che soffrono di patologie cardiache, epatiche o renali o che possono presentare ulcere gastrointestinali o sanguinamenti, o dove c'e' evidenza di discrasia ematica.

Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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