Ainil 300mg ml os fl 500ml

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Ainil 300mg ml os fl 500ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

La somministrazione di ketoprofene in suini alla dose terapeutica raccomandata puo' causare l'erosione superficiale e profonda del tratto gastrointestinale. Raramente sono state osservate reazioni avverse gravi di natura gastrica in vitelli in fase di svezzamento in situazioni di grave stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Casi di ulcera gastrica fatale sono stati osservati in suini iberici neri, situazione correlata al fatto che venivano ingrassati presso allevamenti a terra con un'elevata infestazione di parassiti e ingestione di corpi estranei. Altri casi in allevamenti intensivi sono stati correlati a situazioni di digiuno forzato prima o durante il trattamento. Puo' verificarsi un rammollimento transitorio delle feci che, in ogni caso, scompare durante o alla finedel trattamento. Se si verificano effetti indesiderati, interrompere il trattamento per l'intero gruppo e consultare un veterinario.

Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Ainil 300mg ml os fl 500ml

Dal momento che il ketoprofene puo' provocare ulcere gastrointestinali, non e' raccomandato l'uso in caso di PMWS (sindrome del deperimento multisistemico post-svezzamento) poiche' le ulcere sono gia' frequentemente associate a questa patologia. Per ridurre il rischio di reazioni avverse, non superare la dose o la durata del trattamento raccomandate. Se somministrato a suini con meno di 6 settimane di vita o suini anziani, e' necessario adattare la dose con precisione ed eseguire uno stretto follow-up clinico. Per ridurre il rischio di ulcere, il trattamento deve essere somministrato nell'arco di 24 ore. Per motivi di sicurezza la durata massima del trattamento non deve superare i 3 giorni. Se si verificano effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare un veterinario. Il trattamento deve essere sospeso per l'intero gruppo. Monitorare l'assunzione di acqua degli animali trattati per garantire un'adeguata assunzione. Se l'assunzione giornaliera di acqua e' insufficiente, sara' necessaria una somministrazione individuale, preferibilmente per iniezione. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi per via del potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: maneggiare il prodotto con cura per evitare il contatto con la cute e gli occhi mentre lo si aggiunge all'acqua. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti in gomma e occhiali di sicurezza. In caso di versamento accidentale sulla cute, risciacquare immediatamente l'area interessata con acqua. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare subito gli occhi con acqua corrente pulita. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Rimuovere gli indumenti contaminati e lavare subito eventuali schizzi sulla cute. Lavarsi le mani dopo l'uso. Potrebbero verificarsi reazioni di ipersensibilita' (rash cutaneo, orticaria). Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo, o a uno degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio: il sovradosaggio di FANS puo' portare a ulcere gastrointestinali, perdita di proteine, insufficienza epatica e renale. Negli studi di tolleranza condotti con il medicinale veterinario somministrato in acqua di bevanda a bovini e suini, si sono registrate lesioni ulcerative gastriche al massimo per il 25% degli animali trattati con una dose quintupla rispetto alla dose massima raccomandata (15 mg/kg) per un periodo di tre giorni o con la dose raccomandata (3 mg/kg) per il triplo del tempo massimo raccomandato (9 giorni). I primi segni di tossicita' comprendono la perdita di appetito e feci pastose o diarrea. In caso di sovradosaggio, ricorrere a un trattamento sintomatico. La comparsa di ulcere dipende dalla dose in misura limitata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Come conservare Ainil 300mg ml os fl 500ml.

Tenere il flacone ben chiuso. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Ainil 300mg ml os fl 500ml.

Non usare in scrofe gravide.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Ainil 300mg ml os fl 500ml.

Evitare la somministrazione concomitante di diuretici o farmaci potenzialmente nefrotossici in quanto si registra un aumento del rischio di disturbi renali. Questo e' secondario alla riduzione del flusso sanguigno causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questo medicinale veterinario non deve essere somministrato in concomitanza ad altri FANS o glucocorticosteroidi a causa del rischio di esacerbare le ulcere gastrointestinali. Il trattamento concomitante con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare effetti avversi aggiuntivi o piu' gravi. Di conseguenza, dovrebbe essere osservato un periodo di almeno 24 ore tra il trattamento con altri antinfiammatori e questo medicinale veterinario. Il periodo di non somministrazione deve tuttavia tener conto delle proprieta' farmacologiche dei medicinali usati in precedenza. Gli anticoagulanti, in particolare i derivati cumarinici come il warfarin, non devono essere utilizzati in combinazione con il ketoprofene. Il ketoprofene e' altamente legato alle proteine plasmatiche. La somministrazione concomitante di sostanze fortemente legate alle proteine plasmatiche puo' entrare in conflitto con il ketoprofene, con la possibilita' di effetti tossici conseguenti associati alla frazione libera del farmaco.

Controindicazioni

Quando non va somministrato Ainil 300mg ml os fl 500ml.

Non somministrare ai vitelli non svezzati. Non somministrare ad animali a digiuno o animali con accesso limitato ai mangimi. Non usare in animali in cui vi e' la possibilita' di alterazioni gastrointestinali, ulcere o sanguinamenti, al fine di non aggravare la loro condizione. Non usare in animali disidratati, ipovolemici e ipotesi a causa del potenziale rischio di aumento della tossicita' renale. Non somministrare a suini ingrassati in aziende agricole a produzione estensiva o semi-estensiva, con accesso al suolo o corpi estranei che potrebbero danneggiare la mucosa gastrica, o con un'elevata infestazione di parassiti, o in una situazione di grave stress. Non usare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non utilizzare in caso di evidenza di discrasia ematica. Non usare in caso di ipersensibilita' al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in concomitanza o entro 24 ore dalla somministrazione.