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Fotografia del prodotto Bioitaly 2019 ncov ag 25test

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Bioitaly 2019 ncov ag 25test

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| GIO.FRAN.BABY SRL

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Caratteristiche di Bioitaly 2019 ncov ag 25test

Dettaglio prodotto

Interpretazione dei risultati dei test
I risultati del test sono suddivisi in tre casi: negativo, positivo o non valido.
I metodi di interpretazione specifici sono i seguenti:
Linea T Linea C Risultato
Nessun colore Colorata Negativo
Colorata Colorata Positivo
Nessun colore Nessun colore Test non valido
Colorata Nessun colore Test non valido

Avvertenze
Questo test è un test qualitativo e non può essere utilizzato per la determinazione quantitat1ve del contenuto di antigene. Questo test viene utilizzato per il rilevamento di campioni di tampone nasofaringeo umano. Non può essere utilizzato per il rilevamento di sangue, saliva, urina o altri fluidi corporei. I risultati dei test di questo prodotto sono solo per riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi clinica e il trattamento. La gestione clinica dei pazienti deve essere considerata in combinazione con i loro sintomi/segni, storia medica, altri test di laboratorio, risposta al trattamento ed epidemiologia. L'interpretazione dei risultati posit1vi dovrebbe essere ulteriormente determinata in combinazione con sintomi clinici e altri metodi eziologici (acido nucleico e sequenziamento). I risultati negativi indicano che non è stato rilevato alcun nuovo antigene del coronavirus, ma se il contenuto del nuovo antigene del coronavirus nel campione è inferiore al limite di rilevamento minimo del kit, è possibile ottenere anche risultati negativi.
Questo prodotto è solo per uso diagnostico in vitro. I passaggi da eseguire non possono essere omessi o semplificati. I campioni positivi rilevati da questo kit devono essere confermati con altri metodi. Disinfettare o trattare tutti i camp1oni e i reagenti come potenziali fonti di contaminazione in conformità con le normative locali.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.
Il kit è utilizzabile entro l ora dopo averlo estratto dal contenitore di alluminio.

Formato
Il kit contiene: cassetta, buffer, tampone nasofarangeal, tubo di diluizione campione (incluso contagocce), porta provetta.
Scatola da 25 pezzi.

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Fonte Foglietto Illustrativo: Banca Dati Farmadati Italia. AIFA(Agenzia Italiana del Farmaco).

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